번호 검색 :0 저자 :사이트 편집기 게시: 2025-10-15 원산지 :강화 된
2025년 10월 7일, 유럽화학물질청(ECHA) 회원국 위원회는 난연제 데카브로모디페닐 에탄(DBDPE)을 고위험 우려 물질(SVHC) 후보 목록에 포함시키기 위해 스웨덴이 제출한 제안을 공식적으로 승인했습니다. 이 결정은 REACH 규정에 따라 'vPvB(고잔류성 및 고생물농축성)'로 분류되는 기준을 충족하는 물질에 근거한 것입니다.
그러나 후속 성명에서 브롬 과학 및 환경 포럼(BSEF)은 DBDPE를 vPvB 물질로 분류하는 것을 완전히 입증하기에는 현재 이용 가능한 과학적 증거가 불충분하다는 입장을 표명했으며 이 평가 결과에 대한 입장을 유보했습니다. ECHA는 2025년 11월 5일에 DBDPE를 포함하도록 SVHC 후보 목록을 공식 업데이트했습니다.
SVHC 후보 목록에 포함된다고 해서 이 화학물질의 제조, 사용 또는 시장 출시가 금지되는 것은 아니라는 점을 명확히 하는 것이 중요합니다. EU REACH 규정에 따르면, 이 물질을 단독으로든 혼합물로든 EU/유럽 경제 지역으로 수입하는 회사는 다음 법적 의무를 준수해야 합니다.
물질 및 관련 혼합물에 대한 안전보건자료(SDS)를 업데이트하십시오.
제33조에 따라 0.1%(w/w) 이상의 농도로 물질을 함유한 완제품에 대해 EU 내 수령자에게 서면 안전 사용 지침을 제공합니다.
조항 7(2)에 따라 해당 물질이 0.1%(w/w)를 초과하고 특정 조건 하에서 완제품에 존재하는 경우 ECHA에 서면으로 통보하십시오.
SVHC 목록의 의미에 대한 자세한 내용은 ECHA 발표 문서 ECHA/NR/25/35(마지막 링크 참조)를 참조하십시오.
또한 ECHA는 발표에서 DBDPE를 SVHC로 등재하는 것이 PBT(잔류성, 생물농축성, 독성) 및 vPvB 특성을 보유한 브롬계 난연제에 대한 잠재적인 향후 제한에 대한 과학적 근거를 제공하는 것을 목표로 한다고 밝혔습니다. ECHA는 현재 2025년 말 또는 2026년 초까지 예상되는 난연제 규제를 위한 중요한 전략에 대한 유럽 위원회의 추가 지침을 기다리고 있습니다.
향후 이 물질을 제한하기로 결정이 내려지더라도 승인부터 시행까지의 과정은 수년에 걸쳐 진행됩니다. 업계 추정에 따르면 관련 제한 조치가 2030년 이전에는 발효될 가능성이 낮습니다. 이 기간 동안 EU는 잠재적인 면제 사용 및 전환 기간을 점진적으로 정의하기 위한 증거 수집 및 공개 협의와 같은 조치를 시작할 가능성이 높습니다.
BSEF는 현재 특정 응용 분야에서 DBDPE에 대한 실행 가능한 대안이 부족하다는 점을 고려할 때 공급망의 모든 부문에서 적극적인 참여가 중요하다는 점을 강조합니다. 이러한 참여는 향후 위험 관리 조치가 전 세계적으로 비례적이고 실행 가능하며 조정되도록 보장하는 데 필요합니다. 포럼은 물질의 생산자와 사용자에게 개발 내용을 지속적으로 업데이트하고 후속 평가 및 협의 과정에서 업계의 참여를 촉진하기 위해 노력해 왔습니다.
